观察植物为什么要染色体（如何观察植物的染色体）
进行植物染色体组型分析有何意义 不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征,而且这种形态特征是相对稳定的.因此,染色体核型分析是植物种质资源遗传性研究的重要内容. 染色体核型分析主要包括染色体长度、染色体臂比、着丝点位置、次缢痕等.染色体的长度差异有两种,一种是不同种、属间染色体组间相对应的染色体的绝对长度差异,一种是同一套染色体组内不同染色体的相对长度差异.绝对长度通常在放大的照片或图象上以微米（μm）进行测量,然后按下式换算： 染色体绝对长度 = 放大的染色体长度（μm）× 1000 / 放大倍数 绝对长度不大稳定,这是因为预处理条件和染色体的缩短程度难以完全相同,即使同一个体的不同细胞的染色体,缩短程度也常常不同.因此,绝对长度只有在染色体大小差异明显的种或属间的比较才有价值.而对于染色体大小差异不明显的材料间的比较,常常以相对长度作为量度染色体的标准.染色体相对长度是以百分比表示,通常采用Levan（1964）的公式计算： 染色体相对长度 =（染色体长度/染色体组总长度）× 100% 由于相对长度排除了因技术原因引起的染色体短缩程度不同所产生的差异,因此,相对长度值是一个较稳定的可比较的数值.而绝对长度则往往只记录变异范围.不同属、种,以及不同变种之间,因染色体变异,会引起同源染色体长臂与短臂不一样,这通常用染色体臂比来进行比较.通用公式如下： 染色体臂比 = 长臂（L）/短臂（S） 由于染色体长臂和短臂不一,就表现出着丝点位置不同.此外,在核型分析中,次缢痕或核仁组成区（NOR）和随体（SAT）的数目、分布和大小的差异,常常成为区分某些近缘种或属的主要特征,因此,它们识别与判断极为重要.例如,葱、洋葱和大蒜的染色体数目和基本形态都相近似,但是,其随体的数目、大小和位置明显不同,而易于区分. 实验：观察植物细胞——操作过程？为什么要染色？任何情况下都要染色吗？ 操作过程依细胞不同而不同，比如观察叶肉细胞就要切片因为叶肉太厚，观察黑藻细胞中细胞质流动就不要因为黑藻叶是单层细胞。染色也是依你要看的东西而定，观察叶肉细胞的时候就没染色因为要观察的叶绿体等本身就有颜色，观察黑藻细胞质流动也没有染色。事实上当观察的仅仅是植物细胞本身的时候不需要染色，因为大多数情况下染色就意味着细胞死亡，像观察细胞质流动就肯定不能染色呀~~初中植物细胞观察我印象中都米有染色的。 染色的目的一般是为了观察里面的某些结构或化学成分。比如高中生物里面花生细胞里脂肪的观察，那是为了看脂肪，事实上不是看细胞。观察染色体的时候染色是为了看染色体撒，但是那个时候细胞也已经挂了啊。。当然有些染色是不伤害细胞的，比如荧光标记，当然你不用想那个的咯~~ 所以吧，一般观察细胞活动的时候我们都不染色。为了方便观察，一般用些有颜色的材料，比如质壁分离实验里头用紫色洋葱表皮细胞哇，因为紫色易观察嘛，叶绿体也是一个观察时用来定位的东东~ 在“观察植物细胞有丝分裂”实验中,对根尖染色的目的是使染色体着色,而不是核仁着色?一般情况下能使染色体染色的染色剂也能对核结构染色,只是在染色体形成之时,核仁、核膜开始解体,因此用显微镜观察到的结果只能是以下两种. 1）有染色体则无核仁.2）或者有核仁、核膜则看不到染色体 因为核仁和染色体是不会同时存在的. 为什么植物根部的细胞有染色体因为细胞核是遗传物质储存和复制以及新陈代谢活动的控制中心，每个细胞（除哺乳动物的红细胞等特殊细胞外）都有细胞核，而细胞核中有染色体，植物的根也不例外！ 高尔基体与蛋白质的加工和细胞分泌物的形成有关，在植物细胞中，与细胞壁的形成有关，有的细胞里如内分泌腺细胞，他的分泌活动旺盛，而他分泌的物质中有的就是蛋白质，他们都需要高尔基体的加工才能出细胞，因此类如这样的细胞高尔基体多而发达，高尔基体比较少的细胞一半不和成分泌蛋白，所以高尔基体比较少！ 草类植物染色体倍性鉴定方法目的是什么草类植物染色体倍性鉴定方法目的是改良植物品质。植物染色体倍性鉴定在改良植物品质中具有十分重要的作用。在育种过程中，通过花药（花粉小孢子）、未受精子房等途径再生出的植株，往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体，有效的倍性鉴定是了解其遗传背景和进一步应用的基础。 |